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家住凤凰镇的黄阿姨在前几天接到了“两癌”检查通知单，一直忙于在市区带孙子的黄阿姨特地回到凤凰医院去做了“两癌”检查。

检查那天黄阿姨一直跟着周围的老姐妹聊天，其中一位阿姨说：“住五大队的陈家嫂子前几天查出来乳腺不好，说是要去市区做钼靶检查。”其他阿姨也不约而同的表示身边不少人查出一些毛病，好在都是小毛病。

黄阿姨说：“我们已经快60岁的人了，平时在家主要就是帮儿女带孩子，别说定期体检了，哪怕是生病了能扛着也是扛着的。”

温莹莹和丈夫从安徽来港务工3年，今年2月底份她发现自己怀了二胎。因为有过生育经验，温莹莹并不打算建卡，但是她要求医生帮她开具“唐氏综合征筛查”检测项目申请单，而在这之前她并未做过任何产检。

围产保健科医生吴俊妍接诊了温莹莹，听完这位准妈妈的表述吴医生表示，像温女士这样情况的人不在少数，他们根据自己的生育“经验”要求医生帮他们开具相关检查项目，跳过那些他们认为“不重要”的检查。

由于新市民的流动性较大，不少孕妇在孕后期会选择孕后期回到老家生产，即使留在港城生产的新市民也有一部分因为经济问题选择性的进行产检或者根本不产检。

2016年11月底，市妇保所开展了免费耳聋基因筛查公益活动，经过检测发现，我市1472名参与免费检测的儿童中有8名儿童携带药物性耳聋基因，朱梓文（化名）就是这8名儿童之一。

为了能让这8名携带耳聋基因的儿童避免因药物作用导致耳聋，市妇保所特别邀请了相关专家来为家长答疑解惑，并给这些家长们发放了“用药指南”。朱梓文妈妈拿到报告的时候感慨万分，因为朱妈妈的阿姨家的孩子正是因为小时候不当用药导致耳聋，家里人至今都不清楚到底是什么导致了耳聋。

拿到检测报告的时候，朱妈妈深感欣慰，她说：“这个检测至少让我知道孩子携带了耳聋基因，以后用药的时候随身带着这个小册子，这对孩子和我们整个家庭来说太重要了！”

每个生命都应该听到世界的声音，越早干预越好。我市于2009年开始对全市新生儿进行听力筛查，每年有20余名新生儿确诊听力障碍，新生儿听力筛查能发现先天性听力损失，但无法明确轻度、迟发性、渐进性或获得性听力损失。其中如果个体存在携带线粒体基因突变情况，在注射氨基糖甙类等药物后可引发耳聋。市妇保所副所长查建梅说，我市2016年开展公益的耳聋基因筛查就是为了更好地避免‘一针致聋’的情况发生。