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2017年8月10日以后（含8月10日）
出生的张家港宝宝们，
这事算你们赶上了！
到底什么事？
现在小编就告诉你们
▼▼▼
8月10日以后（含8月10日）出生的本市户籍宝宝在医院内接受耳聋基因筛查，原价680元的检测项目，政府补贴后，仅需支付275元。
非本市户籍的宝宝在出生3天以内接受耳聋基因筛查的，费用为550元。
该项目可检测4个基因（核基因GJB2. GJB3. SLC26A4以及线粒体基因12S rRNA）15项位点。
当然，这是需要父母们知情同意哒~
提醒：优惠政策仅在宝宝未出院期间有效
那么，问题来了！
1、家族没有耳聋患者，2、医院听力筛查合格，那我为什么要耳聋基因筛查？
请让开！小编要来一场科普秀了！
在听力正常人群中，常见耳聋基因突变的携带率高达6％，当父母同时携带同一种致聋基因时，就有可能生下聋儿，这是我国耳聋发病高居不下的原因之一。
科学家研究发现，超过50％的耳聋是有由遗传因素导致的，还有25%的耳聋是由遗传和环境共同作用所致！
主要表现：新生儿出生后就表现为听力障碍，常见为中重度感音神经性耳聋。
耳聋基因：GJB2基因
遗传方式：常染色体隐性遗传
主要表现：大前庭导水管综合征，是一种先天性内耳畸形，患儿在出生时听力可能正常，以后随着年龄的逐渐增长，并在外界多种诱因的影响下表现出听力波动或听力时好时坏，少数患者可伴有头晕、走路不稳等症状。常见为“一巴掌打聋”
耳聋基因：SLC26A4基因
遗传方式：常染色隐性遗传
主要表现：使用氨基糖类药物所致的耳聋，常见的氨基糖类药物有：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星等。
耳聋基因：12S RNA基因
遗传方式：母系遗传
新生儿展开听力筛查与耳聋基因联合筛查的重要性：
能够有效提高遗传性耳聋的检出率，及早发现迟发性耳聋和药物性耳聋患儿，大大缩短随访和确诊时间。对于药物性耳聋患者给予用药指导，对于大前庭导水管综合征患者给予生活指导，从而可以降低或者避免迟发耳聋的发生！所以，重点就是——即使宝宝出生时听力筛查通过了，耳聋基因筛查仍旧是很有必要的！
普通听力筛查只能检测出部分先天性聋儿，新生儿耳聋基因筛查检测是对普通听力筛查的一个补充和提高，不仅能辅助诊断先天聋儿的病因，还能够发现后天聋、药物聋敏感个体，从而及早进行干预！
耳聋基因检测，只需要采集新生儿两滴足跟血，就可以针对常见的耳聋相关基因进行检测，从基因水平对临床耳聋进行病理学检测分析。这是目前最为有效的预防遗传性耳聋的科学手段。
张海迪说：相比残疾的康复，我们下一步要更加注重残疾的预防！
没什么比健康更加重要，没有什么比有声的世界更加精彩，在保障孩子健康的这件事儿上，张家港市已经走在了全市乃至全省的最前端，市政府、市财政、市卫计委、市妇幼保健所、各医疗助产机构与所有父母一样，我们共同爱着祖国未来的花朵儿们！
来源：张家港妇幼保健、半山，如有侵权，请及时联系删除。
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